Esta es una revisión de trabajo sobre Cardarine, para quien quiere más que un párrafo y menos que un manual.
Última revisión: 2025-09-23. Cuando una afirmación depende de un estudio concreto, se describe el estudio en lugar de exagerarlo.
== Toxicología == Las intoxicaciones fatales han sido más frecuentes con este fármaco que con la cafeína. La administración intravenosa rápida de aminofilina, un fármaco análogo, puede causar muerte súbita por arritmias. El medicamento por vía intravenosa se debe administrar con lentitud en un lapso de 20-40 min para que no surjan síntomas tóxicos graves. Entre los efectos adversos observados se encuentran: cefalalgia, palpitación, mareos, náuseas, hipotensión y dolor precordial. Otros síntomas tóxicos son: taquicardia, inquietud intensa, agitación y emesis. Estos efectos surgen cuando las concentraciones plasmáticas rebasan los 20 ng/ml. Además, se pueden observar convulsiones focales y generalizadas, sin signos previos de toxicidad.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Historia == Albrecht Kossel logró aislar la teofilina por primera vez en 1888 y le dio a la sustancia su nombre actual. Solo siete años después de su descubrimiento, Emil Fischer y Lorenz Ach lograron producirlo sintéticamente, a partir de ácido 1,3-dimetilúrico. La teofilina fue, por lo tanto, el primer alcaloide de purina que pudo producirse artificialmente. En 1900 Wilhelm describió a Traube con la síntesis de uvauna ruta de síntesis química que todavía se utiliza en la actualidad. Después del descubrimiento de la sustancia pura y su primera descripción como aminofilina denominada Ethylendiaminsalzes , fue inicialmente usada como diurético. En 1912, Jakob Pál y Paul Trendelenburg demostraron de forma independiente que las xantinas como la cafeína y la teofilina relajan los músculos lisos . Hans Guggenheimer introdujo la teofilina en el tratamiento de la angina de pecho en 1921 . En 1922, SR Hirsch estableció metilxantinas como la teofilina en la terapia del asma.En 1957, los empleados de la empresa Hoechst descubrieron el efecto antagonista sobre los receptores de adenosina como un elemento importante de su mecanismo de acción . El desarrollo de preparaciones de teofilina con liberación retardada de ingredientes activos hizo posible un tratamiento satisfactorio a largo plazo de los asmáticos en la década de 1970. Con la introducción de glucocorticoides y beta-simpaticomiméticos para inhalación , la teofilina volvió a perder su importancia un poco más tarde.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Bibliografía == Weinberg, B. A. y Bealer, B. K. (2001/2018). El mundo de la cafeína: la ciencia y la cultura en torno a la droga más popular del mundo [The World of Caffeine. The Science and Culture of the World's Most Popular Drug]. 1a. reimpresión. Routledge/Fondo de Cultura Económica. México. 534 páginas. ISBN 978-607-16-0943-4
Fuentes: es.wikipedia.org
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Teofilina. En Epistemoikos hay más información sobre Teofilina. Revisiones sistemáticas en Epistemoikos sobre Teofilina En Trip Database hay más información sobre Teofilina
Fuentes: es.wikipedia.org
Cardarine se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Cardarine se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Cardarine)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Cardarine)